眼科基因药物研发公司北京中因科技完成千万级融资
近日,眼科基因药物研发公司北京中因科技有限公司宣布完成千万级融资,本轮融资由同创伟业领投,普华资本、奇伦创投、首科开阳等投资机构跟投。本轮募集资金将用于完善和加强中因科技眼科基因药物研发团队,加速眼科基因药物的开发和产品化进程。
北京中因科技有限公司成立于2016年1月,是一家专注于眼科基因药物研发和眼科基因诊断的高新技术企业。公司开展眼科基因药物研发多年,拥有扎实的技术和开发经验,已经完成一系列相关基础性研究和动物实验。
中因科技与国内多家知名三甲医院深度合作,并已经与国内多家顶级眼科中心达成了临床研究合作意向,积极推动开展眼科基因治疗的探索性临床研究。
目前全球遗传性眼病的致盲人数约2700万至3500万,其中遗传性视网膜变性患者约1500万,是不可治愈双眼盲的主要病因之一,目前无有效疗法。据北京市眼科研究所报道,此类疾病在中国北部40岁以上成年人中患病率为1/1000,中国有此类疾病患者约140万。遗传性视网膜变性种类很多,根据遗传方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁遗传和线粒体遗传,迄今为止已发现近300个致病基因。
调查结果显示,我国先天遗传性眼病约占儿童盲目和损伤的1/3,占盲目和严重视力损伤的80%,单基因眼病患者占总人口的4%,而多基因眼病约占总人口的20%;随着人们平均寿命的延长,老人在人群中所占的比例也随之增高,由遗传和环境因素综合作用引起的眼科疾病比重也在逐年增加。
眼科遗传病是基因药物治疗的最佳切入口。眼球是较为独立的器官,在解剖上相对封闭,基因载体只转染到眼球特定的靶细胞,不容易播散到身体其他部位,是基因治疗中比较容易实现突破的领域。
中因科技通过基因诊断业务,积累了丰富的眼科遗传病例数据;中因目前选择遗传性视网膜变性作为切入点和突破口,开展基因治疗药物研发。中因科技期望通过结合不同基因位点的特性,相应选择替代疗法或编辑疗法以实现最优治疗匹配。目前,中因的替代疗法和基因编辑疗法方案在同步推进中。
中因科技创始团队表示:“基因治疗为遗传性眼病患者带来了希望。中因科技作为本土企业,定位于研发适合于中国遗传性视网膜变性患者基因型的精准靶向药物,通过最前沿的技术转化从而惠及更多的遗传病患者”。
同创伟业副总裁郗砚彬认为:近50%遗传性疾病与眼睛相关,患者数量众多。由于眼球结构的独特性,在基因治疗中比较容易实现突破。美国获批的第一个体内基因治疗产品针对的就是眼科疾病,有一些经验可以参考,又有相应的市场需求。因此,眼科基因治疗是非常值得考量方向。在国内,这个领域相对较为空白,中因有技术积累又联合国内顶尖眼科专家,这是我们看重公司并投资的主要原因。
普华资本董事李杨介绍说:遗传性眼病,是目前及未来防盲治盲工作的重点;另外,罕见病药企相关鼓励政策不断出台,为患者和生产企业带来利好,譬如支付补贴,临床实验减免,加快审批等;而基因治疗是目前可见的遗传性眼病的重要解决方案,国外也有可比案例—Luxturna。中因科技团队拥有二十年遗传性眼病基因诊断与基因治疗研究经验,一直以来获得了很多临床支持,越来越多的专家加入到遗传性眼病诊疗大数据积累的事业中,我们对此很有信心,也很期待。
免责声明:
1、本站部分文章为转载,其目的在于传递更多信息,我们不对其准确性、完整性、及时性、有效性和适用性等作任何的陈述和保证。本文仅代表作者本人观点,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。
2、中金普华产业研究院一贯高度重视知识产权保护并遵守中国各项知识产权法律。如涉及文章内容、版权等问题,我们将及时沟通与处理。