深圳博芮健完成数千万A+轮融资，同创伟业领投

11月19日消息，近日，深圳博芮健制药有限公司（以下简称“博芮健”）顺利完成数千万A+轮融资，由同创伟业领投，中科创星、启迪之星跟投。

据企查查得知，深圳博芮健制药有限公司成立于2015年04月29日，法定代表人为张捷，注册资本为424.7922万元人民币，统一社会信用代码为913100003326855957，企业注册地址位于深圳市光明区新湖街道楼村社区绘猫路299号中国科学院深圳理工大学1栋413，所属行业为科技推广和应用服务业，经营范围包含：生物医药的研发，非临床诊断生物试剂的销售，生物科技领域内的技术开发、技术转让和技术服务，从事货物及技术的进出口业务。

博芮健是一家以创新研究为基础、以临床需求为导向的创新药研发企业，公司致力于中枢神经系统（CNS）领域的创新药和诊断方法开发，产品管线包括全新靶点的小分子口服药物和用于临床诊断的放射性药物，适应证包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）等多种神经退行性疾病。公司在上海和深圳分别设有研发管理团队和技术转化中心。

前段时间，博芮健公司首个全球创新药BrAD-R13在华中科技大学同济医学院附属协和医院顺利完成I期临床试验首例受试者给药。此前，美国食品药品监督管理局（FDA）和国家药品监督管理局（NMPA）先后正式批准BrAD-R13治疗轻、中度阿尔茨海默病的安全性、耐受性、有效性的I期临床研究（IND）。

据了解，BrAD-R13是博芮健制药自主研发的国家1类创新药，其靶点机制为对脑源性神经营养因子BDNF-TrkB信号通路的神经保护和调节，并抑制天冬酰胺内肽酶AEP参与的多种中枢神经系统（CNS）疾病的致病蛋白剪切作用。BrAD-R13已在多种动物模型上验证了靶点机制，相关文献发表在Nature、Cell系列刊物上，且临床前研究表明，BrAD-R13具有良好的安全性，后续将逐步开展针对阿尔茨海默病、帕金森病等多个CNS适应证的开发。

公司自主研发的1类创新药BrAD-R13片，已获得美国FDA及中国NMPA的临床试验默示许可，是全球第一款进入临床阶段的小分子TrkB受体激动剂，拟用于轻、中度阿尔茨海默病治疗，目前正在进行一期临床试验；另一款自主研发的帕金森病早期诊断PET示踪[18F]-F0502B，已完成临床前验证并在顶尖刊物Cell上发表数据得到充分认可，有望成为全球第一款针对α-突触核蛋白（α-synuclein）靶点的诊断类核药并作为帕金森病临床诊断的客观金标准，目前正在进行研究者临床。